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第十六条监检人员在填写《监检项目表》时，应当记载监检作业进程和效果。而且进行监检一次合格率的核算（注1）。对符合需求或许不符合需求的监检项目。在《监检项目表》中“监检效果”栏内填“符合”或许“不符合”，在“作业见证”栏内填写监检作业见证材料称谓或许监检作业记载称谓；在“记事栏”中记载监检项目不符合的具体状况、实测数据、质量保证体系作业中的疑问以及制作单位对不符合项目的处理状况。 注1：监检合格率按照监检项目及其内容进行核算，即初度发现的不合格项目，被1减去的数（实习为合格数）作为分子，本元件所检项目数作为分母，其之比（百分数）；初度发现的不合格项目，再次监检时依然不合格，也作为初度不合格数列入分子数，以此类推。　　第十七条在监检进程中发现一般疑问时，由监检人员向制作单位宣告《特种设备监督查验作业联络单》（见附件D，以下简称《监检联络单》）；当发现严峻疑问时（注1），由监检安排向制作单位签发《特种设备监督查验作业定见通知书》（见附件E，以下简称《监检通知书》）。制作单位在接纳《监检联络单》、《监检通知书》后，应当在规矩时限内对所提出的疑问进行及时处理，而且应当以书面形式予以回复。　　《监检通知书》一同陈述制作单位所在地设区的市级质量技术监督有些或许省级质量技术监督有些。制作单位对《监检通知书》提出的定见，如拒不接受或许不能及时纠正，监检安排应当及时陈述行政容许受理机关。　　注2：严峻疑问，是指对产品安全功用有较大影响的疑问。如：监检项目不合格而不能纠正；制作单位质量保证体系作业严峻失控；制作单位对《监检联络单》提出的疑问拒不改进；制作单位不再具有制作容许条件；制作单位在制作进程中有违背行政容许的做法等疑问。　　第十八条悉数监检作业结束后，关于安全功用符合有关安全技术规范、规范需求的产品，监检安排应当在10个作业日内，逐批或许逐台（适用于施行逐台监检）向制作单位出具《特种设备制作监督查验证书》（附件F，以下简称《监检证书》）。　　《监检证书》一式三份，一份制作单位存档，一份由制作单位交订购单位，一份监检安排存档。　　第十六条监检人员在填写《监检项目表》时，应当记载监检作业进程和作用。并且进行监检一次合格率的核算（注1）。对契合需求或许不契合需求的监检项目。在《监检项目表》中“监检作用”栏内填“契合”或许“不契合”，在“作业见证”栏内填写监检作业见证资料称谓或许监检作业记载称谓；在“记事栏”中记载监检项目不契合的具体情况、实测数据、质量保证体系作业中的疑问以及制造单位对不契合项目的处理情况。 注1：监检合格率依照监检项目及其内容进行核算，即初度发现的不合格项目，被1减去的数（实习为合格数）作为分子，本元件所检项目数作为分母，其之比（百分数）；初度发现的不合格项目，再次监检时仍然不合格，也作为初度不合格数列入分子数，以此类推。　　第十七条在监检进程中发现一般疑问时，由监检人员向制造单位宣告《特种设备监督查验作业联络单》（见附件D，以下简称《监检联络单》）；当发现严峻疑问时（注1），由监检组织向制造单位签发《特种设备监督查验作业定见通知书》（见附件E，以下简称《监检通知书》）。制造单位在接收《监检联络单》、《监检通知书》后，应当在规则时限内对所提出的疑问进行及时处理，并且应当以书面形式予以回复。　　《监检通知书》一起陈说制造单位所在地设区的市级质量技术监督有些或许省级质量技术监督有些。制造单位对《监检通知书》提出的定见，如拒不接受或许不能及时纠正，监检组织应当及时陈说行政容许受理机关。　　注2：严峻疑问，是指对产品安全功用有较大影响的疑问。如：监检项目不合格而不能纠正；制造单位质量保证体系作业严峻失控；制造单位对《监检联络单》提出的疑问拒不改进；制造单位不再具有制造容许条件；制造单位在制造进程中有违背行政容许的做法等疑问。　　第十八条悉数监检作业结束后，关于安全功用契合有关安全技术标准、标准需求的产品，监检组织应当在10个作业日内，逐批或许逐台（适用于施行逐台监检）向制造单位出具《特种设备制造监督查验证书》（附件F，以下简称《监检证书》）。　　《监检证书》一式三份，一份制造单位存档，一份由制造单位交订货单位，一份监检组织存档。

第十六条监检人员在填写《监检项目表》时，应当记载监检作业进程和效果。而且进行监检一次合格率的核算（注1）。对符合需求或许不符合需求的监检项目。在《监检项目表》中“监检效果”栏内填“符合”或许“不符合”，在“作业见证”栏内填写监检作业见证材料称谓或许监检作业记载称谓；在“记事栏”中记载监检项目不符合的具体状况、实测数据、质量保证体系作业中的疑问以及制作单位对不符合项目的处理状况。 注1：监检合格率依照监检项目及其内容进行核算，即初度发现的不合格项目，被1减去的数（实习为合格数）作为分子，本元件所检项目数作为分母，其之比（百分数）；初度发现的不合格项目，再次监检时依然不合格，也作为初度不合格数列入分子数，以此类推。　　第十七条在监检进程中发现一般疑问时，由监检人员向制作单位宣告《特种设备监督查验作业联络单》（见附件D，以下简称《监检联络单》）；当发现严峻疑问时（注1），由监检安排向制作单位签发《特种设备监督查验作业定见通知书》（见附件E，以下简称《监检通知书》）。制作单位在接纳《监检联络单》、《监检通知书》后，应当在规则时限内对所提出的疑问进行及时处理，而且应当以书面形式予以回复。　　《监检通知书》一起陈述制作单位所在地设区的市级质量技能监督有些或许省级质量技能监督有些。制作单位对《监检通知书》提出的定见，如拒不接受或许不能及时纠正，监检安排应当及时陈述行政容许受理机关。　　注2：严峻疑问，是指对产品安全功用有较大影响的疑问。如：监检项目不合格而不能纠正；制作单位质量保证体系作业严峻失控；制作单位对《监检联络单》提出的疑问拒不改进；制作单位不再具有制作容许条件；制作单位在制作进程中有违背行政容许的做法等疑问。　　第十八条悉数监检作业完毕后，关于安全功用符合有关安全技能标准、标准需求的产品，监检安排应当在10个作业日内，逐批或许逐台（适用于施行逐台监检）向制作单位出具《特种设备制作监督查验证书》（附件F，以下简称《监检证书》）。　　《监检证书》一式三份，一份制作单位存档，一份由制作单位交订货单位，一份监检安排存档。

第十六条监检人员在填写《监检项目表》时，应当记载监检作业进程和作用。并且进行监检一次合格率的核算（注1）。对符合需求或许不符合需求的监检项目。在《监检项目表》中“监检作用”栏内填“符合”或许“不符合”，在“作业见证”栏内填写监检作业见证资料称谓或许监检作业记载称谓；在“记事栏”中记载监检项目不符合的具体情况、实测数据、质量保证体系作业中的疑问以及制造单位对不符合项目的处理情况。 注1：监检合格率按照监检项目及其内容进行核算，即初度发现的不合格项目，被1减去的数（实习为合格数）作为分子，本元件所检项目数作为分母，其之比（百分数）；初度发现的不合格项目，再次监检时依然不合格，也作为初度不合格数列入分子数，以此类推。　　第十七条在监检进程中发现一般疑问时，由监检人员向制造单位宣告《特种设备监督查验作业联络单》（见附件D，以下简称《监检联络单》）；当发现严峻疑问时（注1），由监检安排向制造单位签发《特种设备监督查验作业定见通知书》（见附件E，以下简称《监检通知书》）。制造单位在接纳《监检联络单》、《监检通知书》后，应当在规矩时限内对所提出的疑问进行及时处理，并且应当以书面形式予以回复。　　《监检通知书》一起陈说制造单位所在地设区的市级质量技能监督有些或许省级质量技能监督有些。制造单位对《监检通知书》提出的定见，如拒不接受或许不能及时纠正，监检安排应当及时陈说行政容许受理机关。　　注2：严峻疑问，是指对产品安全功用有较大影响的疑问。如：监检项目不合格而不能纠正；制造单位质量保证体系作业严峻失控；制造单位对《监检联络单》提出的疑问拒不改进；制造单位不再具有制造容许条件；制造单位在制造进程中有违背行政容许的做法等疑问。　　第十八条全部监检作业完毕后，关于安全功用符合有关安全技能规范、规范需求的产品，监检安排应当在10个作业日内，逐批或许逐台（适用于施行逐台监检）向制造单位出具《特种设备制造监督查验证书》（附件F，以下简称《监检证书》）。　　《监检证书》一式三份，一份制造单位存档，一份由制造单位交订货单位，一份监检安排存档。  第十六条监检人员在填写《监检项目表》时，应当记载监检作业进程和效果。而且进行监检一次合格率的核算（注1）。对契合需求或许不契合需求的监检项目。在《监检项目表》中“监检效果”栏内填“契合”或许“不契合”，在“作业见证”栏内填写监检作业见证资料称谓或许监检作业记载称谓；在“记事栏”中记载监检项目不契合的具体情况、实测数据、质量保证体系作业中的疑问以及制作单位对不契合项目的处理情况。       注1：监检合格率按照监检项目及其内容进行核算，即初度发现的不合格项目，被1减去的数（实习为合格数）作为分子，本元件所检项目数作为分母，其之比（百分数）；初度发现的不合格项目，再次监检时仍然不合格，也作为初度不合格数列入分子数，以此类推。   第十七条在监检进程中发现一般疑问时，由监检人员向制作单位宣告《特种设备监督查验作业联络单》（见附件D，以下简称《监检联络单》）；当发现严峻疑问时（注1），由监检组织向制作单位签发《特种设备监督查验作业定见通知书》（见附件E，以下简称《监检通知书》）。制作单位在接收《监检联络单》、《监检通知书》后，应当在规则时限内对所提出的疑问进行及时处理，而且应当以书面形式予以回复。   《监检通知书》一同陈述制作单位所在地设区的市级质量技术监督有些或许省级质量技术监督有些。制作单位对《监检通知书》提出的定见，如拒不接受或许不能及时纠正，监检组织应当及时陈述行政容许受理机关。   注2：严峻疑问，是指对产品安全功用有较大影响的疑问。如：监检项目不合格而不能纠正；制作单位质量保证体系作业严峻失控；制作单位对《监检联络单》提出的疑问拒不改进；制作单位不再具有制作容许条件；制作单位在制作进程中有违背行政容许的做法等疑问。   第十八条全部监检作业完毕后，关于安全功用契合有关安全技术标准、标准需求的产品，监检组织应当在10个作业日内，逐批或许逐台（适用于实施逐台监检）向制作单位出具《特种设备制作监督查验证书》（附件F，以下简称《监检证书》）。   《监检证书》一式三份，一份制作单位存档，一份由制作单位交订购单位，一份监检组织存档。 3压力管道元件制作容许规矩 中华人民共和国国家质量监督查验检疫总局2006年10月27日发布 4特种设备制作、设备、改造、修补容许断定断定细则　　中华人民共和国国家质量监督查验检疫总局2007年8月8日发布 5特种设备制作、设备、改造、修补质量保证系统根柢需求　　中华人民共和国国家质量监督查验检疫总局2007年8月8日发布 3界说、符号　　本手册中所选用的术语界说一般为GB/T6583-1994中给出的。 3.1术语和界说　　制作单位应当建立内容审理的控制程序（构成文件），并且加以施行和坚持。内部审理控制应当抵达以下需求： (1)规矩审理的原则、方案、频次和办法。 (2)清楚审理有关人员的职责。 (3)拟定审理方案、坚持审理记载、构成审理陈述。 (4)审理人员的挑选和审理的施行应保证审理进程的客观性和公正性。审理人员不该审理自个的作业。 (5)担任受审理区域的处理者应保证及时选用办法，以消除所发现的不合格及其要素。 (6)跟踪对审理定见的改进作用。   3压力管道元件制造容许规则   中华人民共和国国家质量监督查验检疫总局2006年10月27日发布   4特种设备制造、设备、改造、修补容许判定判定细则   中华人民共和国国家质量监督查验检疫总局2007年8月8日发布   5特种设备制造、设备、改造、修补质量确保体系根柢需求   中华人民共和国国家质量监督查验检疫总局2007年8月8日发布   3定义、符号    本手册中所选用的术语定义一般为GB/T6583-1994中给出的。   3.1术语和定义 　　制造单位应当建立内容审理的控制程序（构成文件），并且加以施行和坚持。内部审理控制应当抵达以下需求： (1)规则审理的准则、计划、频次和方法。 (2)清楚审理有关人员的责任。 (3)拟定审理计划、坚持审理记载、构成审理陈述。 (4)审理人员的挑选和审理的施行应确保审理进程的客观性和公正性。审理人员不应审理自个的作业。 (5)担任受审理区域的处理者应确保及时选用方法，以消除所发现的不合格及其要素。 (6)盯梢对审理定见的改善效果。 　　(零五)